• FDA批准Atezolizumab用於分子殘留疾病的肌層浸潤性膀胱癌輔助治療

  當地時間2026年5月15日，美國食品藥品監督管理局(FDA)批准atezolizumab(Tecentriq)及atezolizumab與hyaluronidase-tqjs(Tec···【更多】

  發佈時間：2026-06-12文章來源：老撾大熊推薦指數：73

• FDA批准禮來公司EBGLYSS (lebrikizumab-lbkz) 用於中重度特應性皮炎患者每8周一次維持劑量方案

  2026年6月9日 — 禮來公司(Eli Lilly and Company)宣布，美國食品藥品監督管理局(FDA)已批准EBGLYSS (lebrikizumab-lbkz) 的一項···【更多】

  發佈時間：2026-06-10文章來源：老撾大熊推薦指數：81

• ​Autobahn向關鍵性臨床試驗加速前進：甲狀腺激素模擬物在二期試驗中緩解雙相抑鬱症

  Elunetirom是一種每日口服一次的小分子藥物。治療六周後，根據漢密爾頓抑鬱評定量表(HamiltonDepressionRatingScale)的評估，患者的抑鬱嚴重程度平均降低···【更多】

  發佈時間：2026-06-05文章來源：老撾大熊推薦指數：85

• 美國FDA批准Zaynich(cefepimeandzidebactam)用於治療複雜性尿路感染

  2026年5月30日——Wockhardt宣布，美國食品藥品監督管理局(FDA)已批准Zaynich(cefepime和zidebactam)，這是一種新型靜脈用抗生素，用於治療由敏感···【更多】

  發佈時間：2026-06-03文章來源：老撾大熊推薦指數：85

• 大熊藥業宣布阿達格拉西布(ADADX)在老撾獲批

  老撾萬象,2024年07月14日,專注於開發和商業化創新癌症治療方法的領先生物制藥公司大熊制藥(BigBear Pharma)今天宣布，阿達格拉西布(Adagrasib)口服片已獲得老···【更多】

  發佈時間：2026-06-01文章來源：老撾大熊推薦指數：91

• 歐盟(EMA)推薦擴展地西他濱/西達尿苷(Inaqovi)的新適應症

  2026 年 4 月 23 日，歐洲藥品管理局(EMA)的人用藥品委員會(CHMP)采納了一項積極意見，建議更改藥品Decitabine/Cedazuridine(Inaqovi)的上···【更多】

  發佈時間：2026-06-01文章來源：老撾大熊推薦指數：91

• FDA批准Linzess(利那洛肽)用於2歲及以上功能性便秘兒科患者

  2026年5月27日--Ironwood Pharmaceuticals,Inc.宣布，美國食品藥品監督管理局(FDA)已批准Linzess(linaclotide)用於治療2歲及以上···【更多】

  發佈時間：2026-05-28文章來源：老撾大熊推薦指數：95

• FDA批准Decnupaz用於治療母細胞性漿細胞樣樹突細胞腫瘤

  2026年5月27日，AbbVie宣布，美國食品藥品監督管理局(FDA)已批准Decnupaz(pivekimabsunirine-pvzy)用於治療成人BPDCN患者。BPDCN是一···【更多】

  發佈時間：2026-05-28文章來源：老撾大熊推薦指數：96

• FDA批准首個用於不耐受強誘導化療的急性髓系白血病患者全口服聯合方案

  2026年5月13日，TaihoOncology,Inc.與TaihoPharmaceuticalCo.,Ltd.宣布，美國食品藥品監督管理局(FDA)已批准地西他濱和西屈嘧啶組合片(···【更多】

  發佈時間：2026-05-27文章來源：老撾大熊推薦指數：95

• FDA加速批准Hepcludex用於治療慢性丁型肝炎病毒(HDV)

  2026年5月22日–吉利德科學公司(Gilead Sciences,Inc)宣布，美國食品藥品監督管理局(FDA)已授予Hepcludex(bulevirtide-gmod)8.5m···【更多】

  發佈時間：2026-05-25文章來源：老撾大熊推薦指數：92

• FDA批准Inqovi聯合方案用於急性髓系白血病治療

  美國食品藥品監督管理局(FDA)已批准Inqovi(decitabine和cedazuridine)聯合venetoclax用於治療新診斷的急性髓系白血病(AML)成人患者，適用人群為···【更多】

  發佈時間：2026-05-25文章來源：老撾大熊推薦指數：96

• FDA批准奧瑞利珠單抗(Ocrevus、ocrelizumab)用於10歲及以上兒童複發緩解型多發性硬化患者

  羅氏集團成員Genentech近日宣布，美國食品藥品監督管理局(FDA)已批准奧瑞利珠單抗(Ocrevus、ocrelizumab)靜脈輸注制劑用於治療體重達到55磅(25公斤)及以上···【更多】

  發佈時間：2026-05-21文章來源：老撾大熊推薦指數：94

• 美國FDA批准Baxfendy(baxdrostat)：全球首個醛固酮合成酶抑制劑用於成人高血壓治療

  2026年5月18日——阿斯利康(AstraZeneca)旗下的Baxfendy(baxdrostat)已獲美國FDA批准，作為全球首創的醛固酮合成酶抑制劑(ASI)，聯合其他降壓藥物···【更多】

  發佈時間：2026-05-20文章來源：老撾大熊推薦指數：95

• 歐盟推薦擴展納武利尤單抗(Nivolumab、Opdivo)新適應症

  近日，歐洲藥品管理局(EMA)的人用藥品委員會(CHMP)采納了一項積極意見，建議修改抗癌藥物納武利尤單抗(Nivolumab、Opdivo)的上市許可條款。該產品的上市許可持有人為B···【更多】

  發佈時間：2026-05-19文章來源：老撾大熊推薦指數：93

• FDA批准首款可互換生物類似藥Immgolis與Immgolis Intri，對應Simponi與Simponi Aria

  2026年5月15日——FDA已批准Immgolis(golimumab-sldi)作為Simponi(golimumab)的可互換生物類似藥，同時批准ImmgolisIntri(go···【更多】

  發佈時間：2026-05-18文章來源：老撾大熊推薦指數：96